Die AMM Online ist ein deutschsprachiges Netzwerk von Myelom - Patientinnen und Patienten aber auch Angehörigen unter dem Dach der AMM-Online, einem gemeinnützigen Verein.

Auf diesem Portal finden Sie ein umfangreiches Informationsangebot zu dieser seltenen hämatologischen Erkrankung des Knochenmarks in allen Stadien der Erkrankung - vom MGUS über das schwelende Myelom (SMM) bis hin zum behandlungsbedürftigen Myelom. Da die AMM Online  selbst keine Ärzte sind, bietet die AMM Online in regelmäßigen Abständen Myelomexperten um Beiträge – insbesondere für die Rubrik "Diagnose und Therapie" – so dass Sie sicher sein können, verlässliche und aktuelle Informationen zu finden. Neue Forschungsergebnisse, eine Übersicht über laufende Therapiestudien, Videos von Patiententagen und vieles mehr ergänzen dieses Angebot.

Die AMM Online will Ihnen aber nicht nur solides Wissen anbieten. Zentrales Element dieser Webseite ist ein interaktives Patienten- und Angehörigenforum. Hier tauschen sich Betroffene unabhängig von Ort und Zeit aus, teilen ihr zum Teil großes Wissen und ihre Erfahrungen mit anderen und bieten gegenseitigen Beistand und Unterstützung.

Darüber hinaus finden Sie in der Rubrik Erfahrungsberichte ausführliche Beiträge von persönlich Betroffenen, wie sich ihr Leben nach Diagnose verändert hat und für welche Therapien sie sich entschieden haben.

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